Cuidar de um ente querido com doença de Alzheimer (DA) é um desafio que afeta milhões de famílias ao redor do mundo. Entre 2013 e 2017, diversas pesquisas foram realizadas para entender melhor esse papel crucial dos cuidadores familiares, tanto no Brasil quanto nos Estados Unidos. Este estudo explorou cinco unidades temáticas principais que emergiram dessa revisão de literatura.
1. Revisões de Literatura
As revisões de literatura fornecem uma visão ampla das pesquisas existentes sobre cuidadores de pacientes com DA. Elas consolidam dados e destacam áreas que necessitam de mais investigação. Nos EUA, a ênfase está frequentemente em políticas de saúde pública e estratégias de suporte, enquanto no Brasil, há um foco maior nas dinâmicas familiares e nas dificuldades econômicas enfrentadas pelos cuidadores.
2. Perfis de Prevalência dos Cuidadores de DA
Os perfis de cuidadores variam significativamente entre os países. Nos EUA, a maioria dos cuidadores são cônjuges ou filhos adultos, com uma divisão quase igual entre homens e mulheres. No Brasil, as mulheres, especialmente filhas e noras, são predominantemente as cuidadoras principais. A diferença cultural e econômica influencia diretamente esses perfis.
3. Sentimentos e Sofrimentos dos Cuidadores
As pesquisas qualitativas revelam que cuidar de alguém com DA é uma experiência emocionalmente exaustiva. Nos dois países, os cuidadores relatam sentimentos de tristeza, frustração e, às vezes, culpa. No entanto, nos EUA, há um acesso maior a grupos de apoio e serviços de aconselhamento, o que pode ajudar a mitigar alguns desses sentimentos negativos. Já no Brasil, a falta de suporte formal é compensada, em parte, por uma rede familiar mais robusta.
4. Estudos Comparativos e Testes Objetivos
Estudos comparativos entre cuidadores de diferentes regiões e contextos socioeconômicos ajudam a mapear as necessidades mais críticas. Testes objetivos, como avaliações de estresse e qualidade de vida, mostram que, independentemente do país, o impacto físico e emocional sobre os cuidadores é significativo. A principal diferença reside no acesso a recursos e serviços de apoio, sendo mais abundantes nos EUA.
5. Avaliação de Programas de Intervenção
Programas de intervenção são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos cuidadores e dos pacientes com DA. Nos EUA, há uma variedade de programas bem documentados que oferecem treinamento, suporte emocional e até assistência financeira. No Brasil, embora existam alguns programas, muitos ainda estão em fase piloto ou possuem alcance limitado. A avaliação contínua e a expansão desses programas são cruciais para atender a demanda crescente.
A Importância da Rede de Suporte
Tanto no Brasil quanto nos Estados Unidos, a pesquisa é unânime em destacar a importância de uma rede de suporte robusta. Cuidar de alguém com Alzheimer é um trabalho árduo que não deve ser realizado sozinho. Amigos, família, grupos comunitários e serviços profissionais são fundamentais para aliviar a carga e oferecer a melhor qualidade de vida possível para ambos, cuidador e paciente.
Cuidar de um ente querido com DA é um ato de amor imenso, mas também traz inúmeros desafios. Reconhecer esses desafios e buscar apoio é essencial para garantir que tanto o cuidador quanto o paciente tenham uma vida digna e com qualidade.
Esperamos que esta visão abrangente sobre o cuidado familiar de idosos com Alzheimer inspire mais discussões e ações para apoiar esses heróis silenciosos em sua jornada diária.
Referência bibliográfica:
Dadalto, Eliane Varanda e Cavalcante, Fátima GonçalvesO lugar do cuidador familiar de idosos com doença de Alzheimer: uma revisão de literatura no Brasil e Estados Unidos. Ciência & Saúde Coletiva [online]. v. 26, n. 01 [Acessado 11 Julho 2024] , pp. 147-157. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1413-81232020261.38482020>. ISSN 1678-4561. https://doi.org/10.1590/1413-81232020261.38482020.
